CHI SIAMO

La nostra storia

GB Pharma è una CRO affermata e innovativa che, operando in un ambiente in continua evoluzione, è cresciuta nel corso degli anni.

1999
Fondazione di GB Pharma

17 NOVEMBRE 1999

Foundation as a Full service CRO for conduction of Clinical Trials

2006
Introduzione del servizio di farmacovigilanza e affari regolatori

Ampliare il portafoglio dell'azienda per garantire il monitoraggio continuo della sicurezza dei farmaci e la piena conformità normativa durante l'intero ciclo di vita del prodotto.

2015
Introduzione ai servizi del ruolo QPPV

ai sensi del regolamento (UE) n. 2022/510 della Commissione dell'Unione europea

Con oltre 25 anni di esperienza, GB Pharma offre soluzioni cliniche personalizzate, supporto normativo e farmacovigilanza modulando i servizi in base alle esigenze dei clienti.

PERCHÉ SCEGLIERCI

La nostra missione

Assistenza specialistica per prodotti farmaceutici, biotecnologie, dispositivi medici e altro ancora

Supportiamo aziende farmaceutiche, biotecnologiche, produttrici di dispositivi medici, integratori e cosmetici, nonché IRCCS e fondazioni scientifiche, garantendo sicurezza, qualità ed efficacia.
Il nostro team fornisce servizi altamente qualificati in materia di affari regolatori, ricerca clinica, farmacovigilanza e garanzia della qualità, su misura per soddisfare le esigenze specifiche di ogni progetto. Grazie a un approccio proattivo e conforme, aiutiamo le organizzazioni a districarsi nel complesso panorama normativo, accelerare lo sviluppo dei prodotti e mantenere la piena conformità agli standard nazionali e internazionali.

valori che descrivono gb pharma: miglioramento, forza, determinazione

STRUTTURA DEDICATA ED EFFICIENTE

Un'organizzazione dinamica e orientata ai risultati che fornisce servizi di alta qualità in materia di affari regolatori, ricerca clinica e farmacovigilanza con costi ottimizzati. GB Pharma offre soluzioni flessibili e sostenibili su misura per soddisfare ogni esigenza progettuale nei settori farmaceutico e dei dispositivi medici.

APPROCCIO PROATTIVO E PERSONALIZZATO

We design strategic regulatory and clinical solutions and develop personalized pathways to achieve objectives with speed and efficiency. Il nostro team supporta l'intero ciclo di vita, dalle sperimentazioni cliniche all'autorizzazione all'immissione in commercio, garantendo un processo normativo senza intoppi.

ECCELLENZA OPERATIVA E QUALITÀ CERTIFICATA

Operiamo secondo rigorosi standard nazionali e internazionali, seguendo procedure certificate (GxP, ISO 13485) per garantire accuratezza, affidabilità e piena conformità normativa in ogni fase del progetto. La nostra esperienza copre lo sviluppo di farmaci, la classificazione dei dispositivi medici e la farmacovigilanza post-commercializzazione.

PRESENZA COSTANTE E SUPPORTO DIRETTO

Il nostro team di gestione è sempre al tuo fianco, garantendo un'interazione continua, tempestiva e competente. Forniamo supporto diretto in tutte le fasi dei progetti normativi, dalla progettazione degli studi clinici alla documentazione di presentazione, costruendo partnership a lungo termine basate sulla fiducia e sull'eccellenza scientifica.

IL NOSTRO MODELLO

Come lavoriamo

L’approccio di GB Pharma: eccellenza senza compromessi

Il nostro obiettivo è mantenere i più elevati standard qualitativi, dalla documentazione normativa alla gestione delle sperimentazioni cliniche, riducendo al contempo i tempi di realizzazione dei progetti e, soprattutto, ottimizzando i costi.
Grazie a metodologie innovative e a un approccio proattivo e personalizzato, garantiamo che ogni fase del progetto, dalla strategia di sviluppo all’autorizzazione all’immissione in commercio, sia gestita con precisione, conformità ed efficienza.

costo-qualità gbpharma garantisce qualità, risparmio di tempo e denaro