{"id":4120,"date":"2026-01-07T18:29:51","date_gmt":"2026-01-07T17:29:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.gbpharma.it\/ricerca-clinica-2\/"},"modified":"2026-01-13T11:12:52","modified_gmt":"2026-01-13T10:12:52","slug":"ricerca-clinica","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.gbpharma.it\/it\/ricerca-clinica\/","title":{"rendered":"Ricerca Clinica"},"content":{"rendered":"\t\t
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PERCH\u00c9 SCEGLIERCI<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Ricerca clinica e osservazionale<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Supporto completo alla ricerca clinica da parte di GB Pharma<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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GB Pharma collabora con aziende farmaceutiche, biotecnologiche, produttrici di dispositivi medici, integratori e cosmetici, nonch\u00e9 con IRCCS e fondazioni scientifiche, per gestire ogni fase della ricerca clinica. Il nostro approccio personalizzato e altamente qualificato garantisce il rigoroso rispetto degli standard normativi internazionali (ICH-GCP, EMA, FDA), fornendo soluzioni di alta qualit\u00e0, conformi e personalizzate durante tutto il processo di sperimentazione clinica. <\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Soluzioni integrate di consulenza scientifica e clinica<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Offriamo consulenza scientifica clinica integrata per studi in tutte le fasi delle sperimentazioni cliniche: Fase II-IV, studi avviati da ricercatori (IIS), PASS, PAES, studi osservazionali e studi Real World Evidence (RWE). I nostri servizi garantiscono una gestione efficiente degli studi, la conformit\u00e0 normativa e risultati ottimizzati per ogni progetto nei settori farmaceutico e dei dispositivi medici. <\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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PERCH\u00c9 SCEGLIERCI<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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I nostri servizi di ricerca clinica <\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tGESTIONE DEL PROGETTO\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\tCoordinamento integrato degli studi clinici, dalla pianificazione e redazione di un piano di gestione dello studio all'esecuzione operativa, garantendo lo svolgimento efficiente e conforme dello studio.\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tGESTIONE E PREPARAZIONE DEI DOCUMENTI\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\tPreparazione di protocolli, brochure per gli sperimentatori, CRF, moduli di consenso informato, piani operativi e documentazione di supporto, in piena conformit\u00e0 con le linee guida ICH-GCP, con archiviazione sicura in un Electronic Trial Master File (eTMF).\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tASSISTENZA NORMATIVA E PRESENTAZIONE\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\tGestione completa dei processi normativi, compresa la preparazione e la gestione della documentazione normativa e delle richieste alle commissioni etiche, all'AIFA e tramite la piattaforma CTIS.\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tGESTIONE DEL SITO E FATTIBILIT\u00c0\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\tIdentificazione dei centri clinici, valutazione della fattibilit\u00e0, avvio dello studio e supporto continuo ai centri di ricerca per garantire il regolare svolgimento delle attivit\u00e0.\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tMONITORAGGIO CLINICO\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\tAttivit\u00e0 di monitoraggio in loco e remoto per garantire l'integrit\u00e0, la conformit\u00e0 e la qualit\u00e0 dei dati durante tutto lo studio.\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tGESTIONE DEI DATI E BIOSTATISTICA\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\tProgettazione di eCRF, gestione e convalida dei dati, analisi statistica e reportistica scientifica a supporto di decisioni basate su prove scientifiche.\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tFARMACOVIGILANZA NEGLI STUDI CLINICI\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\tGestione degli eventi avversi, monitoraggio della sicurezza e segnalazione secondo gli standard normativi, garantendo la sicurezza dei pazienti e la conformit\u00e0.\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tMEDICAL WRITING\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\tPreparazione della relazione finale dello studio clinico, redazione medica di manoscritti per pubblicazioni scientifiche e gestione delle presentazioni a riviste di grande impatto.\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tQuality Control & Auditing\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\tImplementazione di un sistema di qualit\u00e0 efficiente per la gestione e il mantenimento degli studi clinici, garantendo elevati livelli di conformit\u00e0 e prontezza alle verifiche.\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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NON TROVI CI\u00d2 CHE CERCHI?<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Aree terapeutiche<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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  • Oncologia\/Ematologia<\/li>
  • Neurologia<\/li>
  • Cardiovascolare<\/li>
  • Immunologia (ad esempio psoriasi, artrite reumatoide e cos\u00ec via)<\/li>
  • Gastroenterologia<\/li>
  • Malattie metaboliche (ad esempio obesit\u00e0, diabete e cos\u00ec via)<\/li>
  • Urologia and Nefrologia<\/li>
  • Respiratorio<\/li>
  • Dolore\/Artrite e ortopedia<\/li>
  • Dermatologia<\/li>
  • Malattie dell’unit\u00e0 di terapia intensiva<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    RICERCA CLINICA PER<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    Dispositivi medici, integratori alimentari e cosmetici<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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    \n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tMEDICAL DEVICES\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    • Supporto al Cliente per garantire la conformit\u00e0 al nuovo Regolamento sui dispositivi medici (MDR \u2013 Regolamento (UE) 2017\/746), in vigore dal 26 maggio 2021, guidandolo in questo complesso periodo di transizione.<\/li>
    • Esperienza nelle seguenti aree terapeutiche:
      • Cardiologia<\/li>
      • Cardiovascolare<\/li>
      • Neurologia<\/li>
      • Gastroenterologia<\/li>
      • Respiratorio<\/li><\/ul><\/li>
      • Pianificazione e conduzione di studi pre-commercializzazione, garantendo la conformit\u00e0 normativa e ottimizzando i tempi di approvazione.<\/li>
      • Dall’identificazione dei centri clinici all’arruolamento dei pazienti, gestione dell’intero processo per ottenere le autorizzazioni necessarie per l’immissione sul mercato.<\/li>
      • Gestione di tutti i tipi di indagini cliniche che coinvolgono dispositivi medici dalla Classe I alla Classe III, compresi i dispositivi impiantabili.<\/li>
      • Soluzioni di sorveglianza post-commercializzazione, inclusi studi osservazionali, registri clinici e analisi dei dati sulla sicurezza, a supporto del miglioramento continuo dei prodotti.<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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        \n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tFOOD SUPPLEMENTS\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Nel corso degli anni, GB Pharma ha instaurato solide collaborazioni con i principali opinion leader europei nel campo della ricerca sul microbiota intestinale e ha rafforzato la propria competenza nella gestione di studi clinici relativi agli integratori alimentari in diversi settori di interesse.<\/p>

        • Gastroenterologia<\/li>
        • Disturbi metabolici<\/li>
        • Gravidanza<\/li>
        • Urologia<\/li>
        • Cardiovascolare<\/li>
        • Supporto nutrizionale<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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          \n\t\t\t\t\n\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t
          \n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

          \n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\tCOSMETICI\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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          \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

          Gli studi cosmetici valutano l’efficacia e la sicurezza valutando gli ingredienti, le formulazioni e i loro effetti sulla pelle. Questi studi possono includere valutazioni dermatologiche, test di stabilit\u00e0 e studi clinici per garantire risultati sicuri e altamente performanti. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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          COPERTURA GLOBALE<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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          \n\t\t\t\t\t

          Una rete internazionale al servizio della ricerca clinica<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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          GB Pharma \u00e8 un'organizzazione italiana di ricerca a contratto (CRO) con una presenza internazionale consolidata. Grazie a una rete di partner e collaborazioni strategiche, GB Pharma gestisce studi clinici in Europa, America Latina e paesi extraeuropei, garantendo competenza scientifica, rapidit\u00e0 operativa e piena conformit\u00e0 normativa. <\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t\t

          I vantaggi della nostra rete internazionale<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
          • Gestione integrata di studi multicentrici globali<\/li>
          • Accesso rapido ai siti di ricerca e alle popolazioni target<\/li>
          • Conoscenza delle normative locali e dei requisiti specifici del Paese<\/li>
          • Capacit\u00e0 di adattare i progetti alle diverse esigenze del mercato<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t

            Affidarsi a GB Pharma significa scegliere un partner con una visione internazionale e la flessibilit\u00e0 di un'organizzazione in grado di garantire qualit\u00e0 e rapidit\u00e0 nella pianificazione e nella conduzione di studi clinici in qualsiasi parte del mondo.<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t
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            AREE DI INTERVENTO<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t

            EUROPA<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t

            Copertura completa dei principali paesi europei, con una profonda conoscenza dei quadri normativi e dei contesti clinici locali.<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t

            AMERICA LATINA<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t

            Le partnership strategiche con CRO locali ci consentono di gestire progetti complessi in tutta l'area LATAM, garantendo efficienza e qualit\u00e0.<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t

            US & Emerging Countries<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t

            Presenza nei mercati emergenti e nei paesi extraeuropei, supportata da una rete selezionata di professionisti e centri di ricerca qualificati.<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

            PERCH\u00c9 SCEGLIERCI Ricerca clinica e osservazionale Supporto completo alla ricerca clinica da parte di GB Pharma GB Pharma collabora con aziende farmaceutiche, biotecnologiche, produttrici di dispositivi medici, integratori e cosmetici, nonch\u00e9 con IRCCS e fondazioni scientifiche, per gestire ogni fase della ricerca clinica. 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